Všechny uváděné pracovní postupy jsou sestaveny tak, aby k jejich realizaci nebylo třeba laboratorního vybavení. Přesto nemohu doporučit je realizovat osobou dostatečně neznalou práci s chemikáliemi a v prostředí k tomu nevhodném. Většina nehod vzniká podceňováním rizik, které z práce s chemikáliemi vznikají a nedůsledným dodržováním bezpečnosti práce s nimi. Každý chemický proces, který provádíte by měl být konán za všech bezpečnostních opatření a to i v případě, že se Vám zdají být přehnaná a zbytečná. Nenesu žádnou odpovědnost za Vaši práci.
Použité nebo vznikající chemikálie:
Kyselina dusičná 65%
Kyselina chlorovodíková 30%
Síran železnatý
Močovina
Oxid dusnatý
Oxid dusičitý
Obecná bezpečnostní pravidla při práci s kyselinami:
Při nadýchání: Okamžitě přerušte expozici a jděte na čerstvý vzduch. Podle situace lze doporučit; výplach ústní dutiny, případně nosu vodou. Zajistěte lékařské ošetření.
Při styku s kůží: Ihned odstraňte potřísněný oděv; před mytím nebo v jeho průběhu sundejte prstýnky, hodinky, náramky, jsou-li v místech zasažení kůže. Poškozená místa oplachujte proudem vody po dobu min 15 minut. Poraněné (poleptané) části pokožky překryjte sterilním obvazem. Zajistěte lékařské ošetření.
Při zasažení očí: Ihned vyplachujte oči proudem tekoucí vody, rozevřete oční víčka prsty (třeba i násilím). Výplach provádějte nejméně 15 minut. Zajistěte lékařské ošetření, i když se jednalo o malé zasažení.
Při požití: Nevyvolávejte zvracení - hrozí nebezpečí dalšího poškození zažívacího traktu!!! Hrozí perforace jícnu i žaludku! Okamžitě vypláchněte ústní dutinu vodou a vypijte 2-5 dl chladné vody ke zmírnění tepelného účinku žíraviny. Nepodávejte aktivní uhlí. Nepodávejte žádné jídlo. Přivolejte lékaře.
Tato upozornění jsou jen útržek , pro práci s těmito chemikáliemi je nutné si řádně prostudovat bezpečnostní listy jednotlivých chemikálií.
Použité nebo vznikající chemikálie:
Kyselina dusičná 65%
Kyselina chlorovodíková 30%
Síran železnatý
Močovina
Oxid dusnatý
Oxid dusičitý
Obecná bezpečnostní pravidla při práci s kyselinami:
Při nadýchání: Okamžitě přerušte expozici a jděte na čerstvý vzduch. Podle situace lze doporučit; výplach ústní dutiny, případně nosu vodou. Zajistěte lékařské ošetření.
Při styku s kůží: Ihned odstraňte potřísněný oděv; před mytím nebo v jeho průběhu sundejte prstýnky, hodinky, náramky, jsou-li v místech zasažení kůže. Poškozená místa oplachujte proudem vody po dobu min 15 minut. Poraněné (poleptané) části pokožky překryjte sterilním obvazem. Zajistěte lékařské ošetření.
Při zasažení očí: Ihned vyplachujte oči proudem tekoucí vody, rozevřete oční víčka prsty (třeba i násilím). Výplach provádějte nejméně 15 minut. Zajistěte lékařské ošetření, i když se jednalo o malé zasažení.
Při požití: Nevyvolávejte zvracení - hrozí nebezpečí dalšího poškození zažívacího traktu!!! Hrozí perforace jícnu i žaludku! Okamžitě vypláchněte ústní dutinu vodou a vypijte 2-5 dl chladné vody ke zmírnění tepelného účinku žíraviny. Nepodávejte aktivní uhlí. Nepodávejte žádné jídlo. Přivolejte lékaře.
Tato upozornění jsou jen útržek , pro práci s těmito chemikáliemi je nutné si řádně prostudovat bezpečnostní listy jednotlivých chemikálií.
Slitinu nejdříve rozpustíme ve směsi kyseliny chlorovodíkové a dusičné tzv. lučavce královské.
Pracovní postup:
Reakci provádíme na dobře větraném místě, nejlépe v otevřeném prostoru, v nejkrajnějším případě pod digestoří. Jako vhodná reakční nádoba poslouží skleněná miska požadovaného objemu. Do misky nalijeme 30ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a pomalu přilijeme 10ml koncentrované kyseliny dusičné. Směs se samovolně mírně zahřeje. Lučavku vždy připravujeme čerstvou a jen v potřebném množství, snadno se rozkládá a svou vlastnost rozpouštět zlato, rychle ztrácí. Směs opatrně promýcháme skleněnou tyčinkou a poté vložíme kousek slitiny (příp. zlatonosný koncentrát z kyanizace). Zlato se v lučavce rozpouští velmi ochotně. V misce probíhá reakce:
Podle obsahu jiných kovů může vzniknout bílá sraženina, kterou je třeba nechat dostatečně ustát nejlépe ještě 1 hodinu po ukončení reakce.
Dobrý den,super tento Blog.Mám dotaz.Sedlá světlá tady popsaná jako bílá sraženina,co sní?Vní není zlato?Je jen v té smaragdové tekutině?Po reciklaci pinů,také zůstane modrá sraženina.Co sní?Dále ce znamená reciklační roztok?Jedná se jen o název odpadu?Děkuji za odpověď.
OdpovědětVymazatDobrý den,
OdpovědětVymazatzlato je jen ve smaragdovém roztoku (sraženina je převážně z cínové pájky SnO2).
Všechny sraženiny odfiltrovat, nehleďte na barvu.:-)
Recyklační roztok je jen označení roztoku, který zbyde. Jedná se většinou o agresivní odpad, který do kanálu nepatří a byla by to i škoda, když je možno jej zpět recyklovat.
Mnoho zdaru.
Čim vysrazim zlato rospustene v lucavce kralovske
Vymazatreakcia Au s lucavkou kralovskou neprebieha podla rovnice ktoru uvadzate, ale je ovela komplexnejsia. zmes HCl + HNO3 sa nechova ako zmes navzajom nereagujucich kvapalin ( resp. HCl- plyn solubilizovany v H2O ktory tvori azeotropicku zmes pri 36% W/W a HNO3 azeotropicka zmes kvapalin HNO3 a H2O pri cca 70% w/w)
OdpovědětVymazattieto dve zlozky spolu reaguju, a to :
HNO3+3HCl->NOCl + Cl2 +2H20
a zaroven 2NOCl -> 2NO +Cl2
a zaroven 3NOCl + 2H2O = HNO3 + 2NO + 3HCl
a zaroven 4 NO + 3 O2 + 2 H2O → 4 HNO3
a zaroven 2NO + O2 -> 2NO2
a zaroven 2 NO2 + H2O → HNO2 + HNO3
a zaroven 3 HNO2 → HNO3 + 2 NO + H2O
atd....v reakcii tiez moze vystupovat UV ziarenie atd...
priebeh tychto reakcii je mozne pozorovat pri zamiesani cerstvej lucavky kralovskej, po chvili su viditelne stupajuce bublinky plynu a zmena zafarbenia (z dvoch cirych kvapalin vznikne oranzova bublinkujuca zmes ).vzhladom k vzajomnej reakcii HCl a HNO3 sa musi lucavka kralovska vzdy miesat cerstva, pretoze casom sa rozlozi vsetka HNO3 a unikne ako NOx,koncentracia HCl sa znizi rozkladom a unikom plynneho Cl2 atd...
silnymi oxidacnymi cinidlami ktore oxiduju Au -> Au3+ su NOCl a Cl2 za vzniku komplexneho HAuCl4
teoreticky staci na 1 g cisteho Au 1,85 ml HCl a 0,36 ml HNO3, prakticky sa tieto hodnoty daju velmi tazko dosiahnut, ja osobne pouzivam pre praskove vzorky 2,5 ml HCl a 0,4 ml HNO3
vas nasyteny roztok je viditelne kontaminovany Cu2+.cisty roztok HAuCl4 v zavislosti od koncentracie ma zltu az syto oranzovu farbu.
FeSO4 je osvedceny precipitant kovoveho Au z kyslych roztokov, pouziva sa par storoci.taktiez sa da pouzit aj vela inych, napriklad hydrazin, dusitany, siricitany, disiricitany, plynny SO2, kyselina stavelova a dalsie.
cistota precipitovaneho Au zavisi od zvoleneho precipitantu,od kontaminacie roztoku, od hodnoty pH a v neposlednom rade aj solubilizovanom AgCl v nadbytku HCl.
pri spravnom nastaveni reakcnych podmienok je cistota precipitovaneho Au okolo 99 % z kontaminovanych roztokov, cistota sa da zvysit premyvanim, druhym prozpustenim a spravnou kombinaciou precipitantov bez problemov az na 99,95 %
kontaminantami su obvykle Cu, Ag, Pd
lucavka kralovska sa da uspesne nahradit pri rozpustani praskoveho zlata alebo zlatych folii zmesou HCl s latkou, ktora v zmesi produkuje Cl2 ( Cl2 oxiduje Au - Au3+), a to napriklad H2O2, NaClO atd...reakcia je menej prudka v porovnani s lucavkou kralovskou ale dostacujuco rychla.
Drahý slovenský anonymní příteli!Tento web je určen pro samouky a domácí kutily.Vychází z jednoduchosti informací,aby se nejménně eliminovalo experimentování typu Váš obsáhlý wikipedický informační blog.Studium a hledání informací je podmíněno zdravou zvídavostí-což je přednost každého experimentátora.Zde se dozvíte přesně postup jako na receptu na svíčkovou.Ani v receptech se neuvádí,že fermentace cukru v omáčce probíhá za teploty v závislosti od příměsí a bla bla bla.Myslím,že jste tak trochu mimo mísu.Znáte i něco jiného než přepracování práškového zlata?
Vymazatpresne taky jazyk som sa snazil pouzit, asi som prestrelil.snazil som sa pouzit veci ktore sa ucia na zakladnych a strednych skolach a napisat veci maximalne zrozumitelne a opisat vsetky javy, ktore sa mozu vyskytnut a vyskytuju sa pri spracovavani druhotnych surovin s obsahom Au.
Vymazatpraskove zlato som pouzil, pretoze je to vyborny model.
osobne spracovavam druhotne suroviny s obsahom drahych kovov a variacii ktore mozu pri spracovani nastať je nespocet.
nebudem to uz dalej rozoberat, ak ma niekto otazku na mna tak email : palo441@azet.sk
Dobrý den,
OdpovědětVymazatrozpustil jsem pozlacené konektory v lučavce a vznikl mi zelinkavý roztok poté jsem to slil a přidával močovinu po dobu šumění ale ten síran železnatý(skalice zelená)vznikl mi jen světle hnědý kal tak by mě zajímalo co delám špatně.
Děkuji za odpověd Radek B
Ahoj všem,
OdpovědětVymazatchlapi .................
jednou ráno jsem prozřel a dostal nápad cedit zlato z desek mobilů atd.
Teď jsem ve fázi pokusů , kde mi dost pomohla i tato stránka jenomže buďto sem nikdo nenapsal nebo dělám něco špatně ale s kyselinou dusičnou chtít odlouhovat zlato z desek byl pro začátek jako laika celkem hrůzostrašný zážitek. Když opomenu hustý dým, vaření v láhvi kde když nemáš ucho tak ryskuješ popálení mi nakonec zůstalo z desek opravdu pramálo. hnusný kašovitý bordel a po scezení nepoužitelný materiál šupin zlata povlaku desek a různých pidi midi elektrónků prostě směs všeho co se na deskách najde. Tekutina silně zakalená atd. Pokus vylouhovat přímo v lučavce zážitek a výsledek ještě horší.
Systémem pokus omyl jsem se dopracoval k tomu (zatím po malých vzorcích) že kyselinu dusičnou 65%, je třeba nejříve zředit destilovanou vodou v poměru 1:1 a potom při pomalejší reakci i tak velmi rychlé možná čtvrthodině máte hotovo. Zlaté šupinky si hezky plavou, desky skoro netknuté paráda máte čas jakkoliv odcedit. Zatím na vzorcích.Píší jakkoliv protože bych stál o radu. Jak s kyseliny dusičné a třeba potom z vody scedit nejlépe materiál aby mi ho spousta nezůstala na utěrce kterou jsem použil. Zkoušel jsem kávový filtr ,ale ten nechtěl moc propouštět a stejně mi spoustu šupin zůstane na něm. Jak tuhle banalitu řešíte vy? Díky moc za radičku. PS: Je to ten správný postup naředit kyselinu destilkou a nebo dělám něco špatně?
Dobrý den,
Vymazatnaředění HNO3 destilkou v článku "Acidace HNO3" uvádím, je to bezpečnější než práce s koncentrovanou kyselinou (ačkoliv i ta má své výhody) a nedochází k roztrhávání velkých šupin na malinké vlivem bouřlivé reakce.
Destilku bych neprosazoval, voda z kohoutu udělá stejnou službu, nejde přece o analýzu.
Šupiny Au nechat ustát nebo přefiltrovat. Vhodné je používat jeden filtr (doporučuji filtry ze skelných vláken) a po použití jej naložit do lučavky (článek "Acidace slitin Au) a zpracovat dle postupu. Tím, že odleptáte většinu obecných kovů v HNO3 a do lučavky půjde téměř čisté Au je práce jednoduchá a výsledek zaručen.
Mnoho zdaru.
Dobrý deň,prosim vás poradí mi niekto ako dostanem z lučavky paládium,keď obsahuje aj platinu ? Ďakujem.
VymazatDobrý deň chcem sa opýtať,či moja navrhovaná metóda sa javí ako správna.
OdpovědětVymazatNa vyselektovanie neželaného odpadu (Cu,Sn...)odpadu z pc dosiek a pinov a by som najprv použil roztok HCl.Rozpustí väčšinu neželaných kovov,pričom šupinky Au zostávajú na dne nádoby.Takto "špinavý roztok" odliať do inej nádoby kde by sa z neho pomocou ried.roztoku H2SO4
alebo kuch.solou dalo vyselektovať striebro.Po tomto procese zneutralizovať HCl pomocou Hydroxidu sódneho...
Ale vrátme sa k Au.Po prečistení šupiniek z HCl destilkou by som na tieto šupiny použil klasiku HCl a HNo3 pomer 3:1 Po rozpustení roztok prefiltrovať a následne zlato vyzrážať Disiričitanom sódným.Následne testovať vyzrážanie chloridom cínnatým... Vyzrážané zlato prečistiť destilkou a pretaviť. Zaujíma ma Váš názor na môj postup.
DD,
OdpovědětVymazatneni to tak jednoduché!
1/ Spotřeba kyseliny na rozpuštění obecných kovů je obrovská. Mnohem vyšší než Vám vyjde stechiometrickým výpočtem.
2/ Neutralizace NaOH poskytne nefiltrovatelný, hustý kal s vysokým obsahem těžkých kovů.
3/ Zpracování Au šupin máte principem v pořádku.
Zpracování desek z PC je v amatérských podmínkách velmi složité. Obsah Au je malý a pokud nebudete těžit krom DK i kovy obecné (Sn, Cu apod.) je nerentabilní!
Osobně bych doporučoval mechanicky vyjmout části s obsahem DK a zbytek odevzdat do sběrného dvora nebo kontejneru na elektroodpad. Čím méně chemie použijete, tím ekonomičtější a ekologičtější bude Váš přístup.
Mnoho zdaru.
Ďakujem za odpoveď.Pracujem v elektrotechnickom priemysle a viem,že čim ďalej tým sa zlato používa menej.Moje zameranie je na Au,Ag... Zameriavam sa prevažne na elektroniku staršieho dátumu čiže "zlatá éra Tesly"(ústredne,prenosové zariadenia,konektory,tantalové kondenzátory) o to nové záujem nemám,keďže by som chcel použiť na Au a Ag najefektívnejšiu techniku ešte raz ďakujem za odpoveď.Čo sa týka zpracovania kovov ako Cu,Sn,Pb... atď je to pre mňa dosť nerentabilné pretože v zariadeniach ktoré rozoberiem je dosť veľa Cu,Al... (transformátory zdrojov,chladiče...)a toto stači "uspokojiť" moje potreby na prilepšenie do rodinného rozpočtu."Dolovanie" neušľachtilých kovov z roztokov v malom množštve sa mi vidí ako utópia (v pomere náklady/zisk)samozrejme pokiaľ toho človek nemá niekoľko ton... Po selekcii kovov takýto roztok asi bude lepšie odovzdať firme na likvidáciu takéhoto odpadu. No všetko je iba môj názor takže "nehodiace sa škrtnite" :)
OdpovědětVymazatDobry den vsem, mam dotaz jestli mi bude umet kdokoliv poradit budu rad. Mam par kulicek Au (dohromady cca 3g) o ryzosti dejme tomu 800/1000 (ale je to jen odhad), ziskal jsem je elektrolytickym zpracovanim pinu v skalici modre, nasledne amalgamace, destilace amalgamu, tavba s boraxem, a nasledne se Au pokousim rafinovat pres lucavku, ale nektere z kulicek projevuji znacnou odolnost vuci lucavce presto ze je nekolik hodin varim, vypada to jako by dochazelo k pasivaci (belavy az zlutavy povrch na kulickach, jakasi krusta kterou lze mechanicky odstranit) dokonce jsme kulicky po nekolika marnych pokusech rozklepal na tenke plisky, ale posledni 3 kousky jsou natolik uporne ze jsem to prozatim odlozil. Co by to mohlo byt, predpokladal bych v kulickach obsah kovu ktere se snadno amalgamuji a moho byt obsazeny v anodovem kalu z PINU. Pripadne sirany ze skalice? Diky za kazdou informaci. Jeste jeden dotaz z jineh soudku, z takto vznikle lucavky jsme precipitoval Au pomoci Siricitanu sodneho, vznikly Au prach mi prijde trochu tmavsi nez by mel byt, je mozne ze obsahuje i jine kovy? Bohuzel asi ano ze? Mam v umyslu po nahromadeni vetsiho mnozstvi Au prachu jeste zkustit rozpustit balastni kovy v HNO3 nebo H2SO4?
OdpovědětVymazatDiky Petr
Dobrý den,
Vymazatelektrolýza nerozpustí mnoho kovů včetně těch platinových, ale někdy má problémy i ze zcela "obyčejnými" kovy vlivem jejich pasivace. Tak či onak tvořit slitiny se zlatem jsou schopny jen kovy.
Pokud Vám jde získané 800/1000 špatně rozpouštět v LK, přidejte trochu dalšího kovu (Ag, Cu) a přetavte. Rozpouštění jde pak většinou dobře.
Barva Au po precipitaci bývá někdy tmavá, protože i některé platinové kovy se redukují na kov. Proto se prášek po několikanásobném proplachu a nejlépe i po vyžíhání (odstranění dusičnanů kolem 500 °C) vaří v konc. HCl. Jsou i jiné metody např. Kvartace apod.
Jestli ale máte rád elektrolýzy (a já to plně schvaluji) čistěte Au elektrolýzou v roztoku AgCl3.
Mnoho zdaru.
Diky za inspiraci, az vytezim dostatecne mnozstvi Au "poridim" si elektrolyt AgCl3 a budu rafinovat elektrolyticky, take mi prijde mnohem setrnejsi spotrebovat par watu nez litry kyselin a dalsi chemie. Nejodolnejsi plisky meho 800/1000 jsem prozatim odlozil ... zpracuji pozdeji bud elektrolytickou rafinaci nebo stavim spolecne s jinym materialem.
VymazatDiky P.
Čištěni kovového zlata chemicky se dělá kvartací - sleje se se stříbrem a pak vaří v kyselině sírové či co, ale je to zbytečné. Pokud nepotřebujete super čistotu, vyklepejte ho na tenký plech a pořádně dlouho povařte v kyselině dusičné, většina nečistot se rozpustí, zlato ne. Nesmí tam ale být chloridy, chlor či HCl , tedy použít čistou kyselinu.
VymazatDobrý den moc se mi tyto stránky líbí zajímalo by mě jak se zbavit toho šedýho kalu který zbyde přečetl jsem si že je možné ho zpracovat přes lučavku ale nevím kolik ho ta lučavka rozpustí příklad kolik se dá dát toho kalu do jednoho litru lučavky díky moc všem za odpověd
OdpovědětVymazatZdravim.Ako najjednoduchsie vyrafinovať Pt rozpustenu v LK?Ďakujem za odpoveď.
OdpovědětVymazatDD, nejjednoduší..... přídáním nasyceného roztoku chloridu amonného do LK s rozpuštěnou platinou Vám vypadne téměř nerozpustný hexachloroplatičitan amonný. Ten pak pozvolným žíháním převedete na kovovou platinu.
VymazatMnoho zdaru.
Vážne som uvažoval aj o modrej skalici len mam problém z akého materiálu bude anóda na ktorej bude položený elektro odpad napr. kontak. z ursov , odstr. z plošákov a pod. Na najlepšie katódu použiť meď ? A ako dostať čo najväčšie % zlata z kalu ? Aká prúdová hustota je navhodnejšia napr. na 100 x 100 cm. Prosím o popis ako to máte naj efekt. overené, alebo ten podrobný popis toho krajana. Ak vám to nerobí problém môžeme komunikovať aj cez email. oravecster zavináč gmail.com Ďakujem.
OdpovědětVymazatDobry den,ja zlato ryžuji a rad bych dočištoval elektrolízou poradte mi prosim co a jak kolik voltu amper katodu anodu velikost,kov a objem nádoby.driftaaaaak zavináč seznam.cz
VymazatPostup je stejný i se slitinou Au a Antimonu?
OdpovědětVymazatDD,
Vymazatobecně platí pravidlo, aby se postupem přes LK zpracovával materiál s vysokým obsahem Au. Pokud máte nějakou chudou slitinu, bude vždy problém a je lepší nejdříve obecné kovy odleptat např. v HNO3 různé koncentrace. To platí i u Vašeho antimonu.
Mnoho zdaru.
je to slitina s 2% Au rozpouštim to v HCI 31% s přídavkem peroxidu vodiku 3% . po tydnu černa tekutina dule kal pujde s tím ještě neco dělat?
VymazatAntimon se rozpustil kal zmiznul zustala krasně zelená tekutina se třpitkama zlata ktere se filtrovat nedají Tudíž jak s ním ven? cementaci zinkem ? asi ne antimon stoji v ředě až za vodikem . A co Galvanické pokovování nebo elektrolyza . Prosim poraďte diky
VymazatDD,
Vymazatnevím, proč jste odleptával Au ve směsi HCl+H2O2, tato směs za jistých okolností odleptá i zlato. Bohužel trochu nekontrolovatelně, proto od této metody na blogu odrazuji.
Je možné, že teď máte část Au v roztoku jako kyselinu tetrachlorozlatitou (zjistěte cínatým testem) a část se nerozpustila a je v kovové formě v podobě šupin.
Doporučuji do vzorku přidat HNO3 (5ml na 100ml) a dorozpustit kovové Au. Pak standardní redukci, jak je uvedeno zde na blogu. Antimon by vadit neměl.
Mnoho zdaru.
Dobry den vsem zlato a stribro kopum...mam maly dotaz na ktere nemuzu najit reseni. Dostalo se mi do rukou nekolik kilogramu pozlacenych kontaktu od firmy Harting...vyrobce udava podklad med a nanesenou vrstvu zlata pro optimalni vodive podminky...a ted nastava onen problem. Klasicke konektory ci piny jsou pozlacene jen castecne takze je videt nosny material takze nemam problem je odleptat v Hno3...ale tyhle jsou celopozlacene a na hno3 reagovat nebudou. Poradi nekdo zpusob jak je vlastne odzlatit...napadla mne elektrolyza s elektrolytem na bazi zlata v podstate bych elektrolyticky konektory odzlatil...ale nemam tuseni jaky elektrolyt,anody atd pouzit...jedinou variantu mne napadla elektrolyza ve skalici modre ponevadz podkladem monektoru je med...ale zase bych musel kazdy kontakt peclive rozpulit....vysledkem by byly asi bolavy ruce a tyden strihani nebot konektoru mam plnou krabici od bot...poradte prosim s nejakym vhodnym zpusobem...zkousel jsem lucavku ale neuspokojive...vznika prilis mnoho rozpustene medi...pokud nekdo poradi dobry a prijatelny postup jsem schopen se domluvit i na odmene nebo darovani materialu pro jeho ucely ponevadz mam dost pozlaceneho materialu ktery mne zlobi. Kdyztak piste na Lonewolf2@seznam.cz Vsem zlatokopum preji hezky rok 2014 a predem dekuji za info
OdpovědětVymazatZdravim.Ja konektory prepolim kliestami ale ani zdaleka ich nemam na kila.Pri velkom mnozstve konektorov ma napada jedine kyanid ale nebude ho jednoduche zohnat.Mozno este tiomocovina ale nemam s tym skusenosti.
OdpovědětVymazatDobrý den,
OdpovědětVymazatpůjde použít HNO3 40% na výrobu LK?
65% se nedá nikde sehnat.
Díky za odpovědi.
Dobrý den, dělal jsem menší pokus, asi z 200ks VGA karet jsem odstříhal pozlacené konektory a v domění že je podleptam jsem je hodil do kyseliny chlorovodíkové a peroxidu vodíku druhý den jsem měl radost jak tam plavou zlaté kousky ale ne všechny byly odleptané proto jsem odlil kyselinu a nalil tam další...přišel jsem asi za dvě hodiny a po zlatu ani památka tak jsem to zředil vodou a sodou a přefiltroval v domění že se zlato rozpadlo na malé kousky ale nikde nic. Původně jsem si myslel že zlato se dá rozpustít pouze v lučavce královské ale kyselinu dusičnou jsem tam nedaval, tak se ptám jestli někdo neví co s tím? 5 litrů modrozelené vody, kyselina solná byla 31% a peroxid 30% 10:1
OdpovědětVymazatDD,
Vymazatjak jsem zde na blogu již několikrát uvedl, směs HCl a H2O2 rozpouští i zlato. Sám jste se potrestal.
Komu neni rady, tomu neni pomoci.
Mnoho zdaru.
Aaa
VymazatZdravim vsem.je potreba po filtraci LK pridad destil.vodu,nez budu pridavat mocovinu?
Dekuji
Otázka: akú úlohu hrá v tomto procese močovina?
OdpovědětVymazatp.s. prečo skoro všetci na youtube používajú HCl a H2O2 na odleptanie zlatých ostrihov z pamätí RAM. Máte nejaký dobrú radu aký pomer použiť aby to nezačalo hrýzť aj to zlato? Prípadne použiť iba HCl... Neviem aký význam má v tomto procese odleptania H202... "Kde udelali soudruzi s NDR chybu?" Rád by som sa týmto chybám vyhol. Ďakujem. Super stránka
DD,
Vymazatmočovina odstraňuje zbytky kyseliny dusičné, tj. funguje jako denox. Nemá samozřejmě nadpřirozené schopnosti, proto uvádím, že odstraňuje zbytky. S velkým množstvím si neporadí.
P.S. Je mi jedno, co se uvádí na youtube, velmi často jsou návody lživé nebo přinejmenším nepřesné. Směs HCl a H2O2 je nevyzpytatelná, nedá se přesně určit v kterém okamžiku dochází k leptání zlata. Rozhodující vliv má teplota, čas a přesné poměry reaktantů. Podle mě se tímto nemá cenu zabývat.
Mnoho zdaru.
Dobrý den.
OdpovědětVymazatJaký postup by jste navrhl pro čištění zubního zlata?řijde mi to jako nejšpinavěší možná težba zlata,ale obsah Au v zubním zlatě rozhodně není nezanedbatelný.Mnohdy až 50%,vzácne i víc.Mám toho 250g.Prosí poradte,jak ho nejlepe "vyrabovat". :-) Díky moc.
a ešte viem že vtom zubnym zlate je ortuť _ amalgan zdravi ťa zlatokop
OdpovědětVymazatartur
OdpovědětVymazatZdravím.Prosím poradte jestli mužu z L.K. odstrani zbytek NO3 střibrem či kousek zlatem?Přidal jsem do varu močovinu,pak jsem přidál disiričitan sodný.Zašumělo to a ted už druhy den nema snahu klesat dolu.Je skoro roztok černé barvy.Cínaty chlorid nemám.Ale podle mne je tam ještě zbytek HNO3.L.K. bylo 450ml a je tam 60ks procesoru pentium.Před přidáním disiričitanu jsem si dál do roztoku 4-5 kousku ledu.Poradte prosím jak mám udělat,aby nepokazil uplně.
dobry den a druhy krat kučavku kralovsku zalij len 1 milimetr nad ulomky tych procesorov pozlacenych a vo vnutri co maji zlate dratky a plošky - asi si to moc vysoko prelil . . . co prosim o odpovied zdravi prospektor
VymazatDobrého dne přeji všem nadšensům drahých kovů,
OdpovědětVymazatmoc vás prosím o radu.
Rozdrtil a separoval jsem materiál obepínaný vložku katalizátoru.
Je to bílá vata s malými částečkami něčeho, co vypadalo jako zlato.(možná platina)
Tak jsem to rozmixoval ve vodě, usušil a naložil do lučavky 200ml dusičný a 600ml chlorovodíkový(píšu jen abych upozornil na to, kdybych udělal chybu.)
Vše jsem promíchal a nechal 17 hodin ve venkovní teplotě +10, -2 až do 2,2 stupňů.
Roztok probublává a změnil barvu na oranžovočervenou.
Nedokážu potvrdit, úbytek šupinek, ale když to zamýchám, příjde mi to pořád stejné.
Napadlo mě, jestli ta barva není od paládia (zbytků z vložky katalyzátoru a ty kousky.. mosaz.)Ale ta by se rozpustila dříve...
Tady jsou fotky
http://kesino.rajce.idnes.cz/Lucavka
A teď ta otázka, mám to ještě nějaký čas nechat, nebo to nemá smysl.
Představa byla taková, že to rozpustím, přefiltruju a disiřičitanem vysráží, vyčistím a stavím.,..
Předem děkuji za odpověď.
S Pozdravem Tom
predam vacsi pocet urs.
OdpovědětVymazatgoldrefinery@seznam.cz
Ahoj prosím mam rozpuštěné zlato v lučavce a po přidání Na2S2O5 se nevysráží nevíte co s tím?
OdpovědětVymazatTak záleží kolik jste použil lučavky, v jakém poměru a kolik odhadem zlata bylo rozpuštěno? přefiltrovat> zahřát a při cca 65-70°C přidat po troškách močovinu(hnojivo, prodává se všude v zahrádkářství) dokud roztok nepřestane šumět.. zbavení se zbytku HNO3. Po té přidat disiřičitan/siřičitan na vysrážení tlata.. nechat sednou kal.
VymazatDobrý deň, vyníkajúci blog. Gratulujem. Chcel by som sa vás opýtať, akým (najbezpečnejším :-))spôsobom by som vedel odstrániť 5-10mikrónové pozlátenie z hodinkových puzdier. Základný kov je mosadz. Podľa mňa najlepšie by bolo úplne rozleptať základný kov. Mám cca.2kg. Ďakujem vám vopred za radu.
OdpovědětVymazatDekuji za tento web, utridil mi par dosavadnich poznatku...
OdpovědětVymazatNicmene by mne zajimalo, po rozpusteni pinu v hno3 a prefiltrovani, mi zustaly zlate supinky v sedivem kalu, predpokladam ze asi pozustatek cinu, otazka tedy zni, jak se ho zbavit.. dekuji za rady
Je to jednoduché. Celý obsah niekoľkokrát premyť(do neutrálneho roztoku) a potom prevariť v HCl.Takto sa zbavíš cínu.
VymazatDobry den.
OdpovědětVymazatChcem sa spytat ci by niekto dokazal odhadnuť kolko cca litrov LK by bolo potrebne na 10kg keramickych procesorov.
Ďakujem za odpoveď.
popripade zabavmesa@azet.sk
6litrov... Spracujeme..až je záujem.
VymazatDobri viete mi poradit ZO striebornych pacek z isticov a pod mi zostal bieli kal a naspodu tmavsia usadenina kde sa nachádza striebro a ako postupovat poradte prosím noc dakujem
OdpovědětVymazatDobrý den,
OdpovědětVymazatpo acidaci HNO3 jsem přefiltrované zlaté šupinky rozpustil v LK. LK jsem zřejmě udělal velké množství
(80ml).Tak jsem pro její vyčerpání ještě přidával pozlacené piny. Potom jsem LK přefitroval a chtěl vysrážet práškovým SO2, ale nějak se nedaří. Pozlacených pinů 2,5kg. Barva LK hodně tmavě modrozelená. Prosím o radu, co je špatně a dá se to
zachránit? Děkuji za odpověď.
potřebujete Disiřičitan sodný Vzorec: Na2S2O5. SO2 vám nic nevysráží.
OdpovědětVymazatChyba! Omlouvám se. Opravuji...práškovým siřičitanem sodným(Na2SO3).
OdpovědětVymazatDobry den,chci se zeptat:chtel jsem lucavkou oddelit zlato od plastovych komponentu,neco se oddelilo a vyplavalo na povrch po urcite dobe ale nechal jsem to par dni,no spis na to zapomel a lucavka i s oddelenym zlatem mi ztuhla v jeden kus,je nejaka moznost jak ji navatit tekuty stav a zlate supinky prefiltrovat?Dekuji
OdpovědětVymazatLučavkou se zlato rozpouští úplně. Přečtěte si celý návod nebo koukněte na YouTube. Z vašeho dotazu vyplývá že tomu vůbec nerozumíte.. nastudujte si to ať si neublizite!
OdpovědětVymazatDobrý den měl bych dotaz dá se pomocí kyseliny fecl3 odlétat zlatu z pozlacených pinů a pozlacených desek z telefonu a elektra.dekuji
OdpovědětVymazatZdravím,
VymazatFeCl3 neni kyselina, ale chlorid železitý. Jeho roztok se používá v elektronice k leptání DPS resp. k leptání mědi.
Pro vaše použití použít lze, ale zlato se neodleptá, ale naopak odleptá se vše ostatní a zlato zůstane ve formě šupinek.
Dobrý den má někdo z vás zkušenost jak dostat zlato z vytěženého písku? Mám dva kilogramy takového vymitého koncentrátu vodou s Jarem a vysušené.
OdpovědětVymazatZdravim z piesku asi najlepšie cez ortuť a vzniknutý amalgám v HNO3. Pozor vznikajú jedovaté výpary a piesok odovzdať v zbere neb. Odpadu.
VymazatVedel by niekto poradiť,ako sa zbaviť selénu?Ani po dvoch prepracovaniach cez lučavku sa mi nepodarilo znížiť percento kontaminácie. XRF analýza je 0,8%.
OdpovědětVymazatZdravím, mám neustálý problém s obsahem Ag ve vytěženém Au. Výsledná ryzost zlata je 999,5 a zbytek mi tvoří Ag, ale už nevím jak se toho stříbra zbavit. Zkoušel jsem to vařit v HNO3, ale víceméně beze změny. Není možné, že mi to Ag vzniká už někde na začátku procesu a pak se ho už nelze ze zlata zbavit? Má někdo nějaký nápad, co s tím udělat?
OdpovědětVymazat